Aperçu de la formation

Durée:

Il faut entre 30 et 40 minutes pour compléter cette formation

Certification:

Un certificat est délivré lorsque vous obtenez un score minimum de 80% au quiz de la section finale.

Sommaire:

Cette formation situe le consentement éclairé dans son contexte historique et décrit les réglementations, les principes directeurs et les processus qui en découlent. Les objectifs principaux du consentement éclairé sont de protéger le participant à la recherche contre la désinformation, l'exploitation et la coercition. Cette formation propose une introduction aux processus et aux facteurs dans leur ensemble qui doivent être pris en considération lorsque l’on implique les participants dans la recherche clinique. Cette formation s'adresse à toutes les personnes impliquées dans la recherche clinique.

Objectifs:

Une fois que vous aurez terminé cette formation, vous aurez les connaissances suivantes:

  1. Les événements qui mènent au développement de l'éthique sur la recherche au niveau international
  2. Pourquoi le consentement éclairé est nécessaire et les principes directeurs qui l'ont entraîné
  3. Ce qu’implique de prendre un consentement éclairé d'un participant potentiel à une étude et les informations à lui fournir
  4. Qui a le droit de signer un formulaire de consentement et qui n’a pas le droit
  5. Le langage à ne pas utiliser lorsque l’on demande à une personne de s'inscrire à une étude
  6. Les options disponibles pour les communautés qui n’utilisent pas les documents en papier
  7. Critères à prendre en compte lors de l’obtention d’un consentement

Remerciements:

Le Centre de formation en santé mondiale a été créé grâce au soutien et au partenariat de la Bill and Melinda Gates Foundation Bill, du World-Wide Antimalarial Resistance Network et du East African Consortium for Clinical Research. La traduction française de ce cours a été aimablement financée par The International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium (ISARIC). 

Éditeur:

  • Mary Logan - Responsable de la formation auprès du Réseau mondial de santé (Global Health Network)

Examinateurs:

  • Steve Wandiga - L'Institut de recherche médicale du Kenya (KEMRI)/Centers for Disease Prevention and Control (CDC) - KEMRI/CDC Research and Public Health Collaboration, Kisumu, Kenya.
  • Andy Burke - CTSU, University of Oxford

Donateurs:

Ce module a été financé par le Réseau international sur la résistance aux antipaludiques (WWARN).

Ressources:

Les supports de cette formation sont issus des supports que le MRC, Gambie, nous a très gentiment fourni. Ils proviennent de la formation qu’il enseigne sur 'le consentement éclairé'.

Utilisation et reproduction de ces supports d’apprentissage en ligne:

Ces supports d’apprentissage en ligne sont la propriété du Réseau mondial de santé. Vous pouvez partager et adapter ces supports mais vous devez les attribuer au Réseau mondial de santé en utilisant le lien www.theglobalhealthnetwork.org.

 

Votre retour de commentaires est grandement apprécié. Veuillez prendre quelques minutes pour nous dire ce que vous avez pensé de cette formation: 

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